NMO France organise une réunion d’information et d’éducation sur le parcours de soins pédiatriques des enfants atteints de la MOGAD, la NMO et la NMOSD le 18 octobre, 2024 à Paris.
En collaboration avec le Centre de Référence des Maladies Inflammatoires Rares du Cerveau et de la Moelle (MIRCEM) du CHU Bicêtre, nous avons le plaisir de vous proposer une soirée de prise de parole et d’échanges à l’attention des parents d’enfants atteints de la MOGAD, la NMO et la NMOSD.
Avec la participation de :
🔹Pr Kumaran Deiva, neuropédriatre et coordonnateur du MIRCEM
🔹Dr Hélène Maurey, neuropédiatre
🔹Mme Sarah Plantade, neuropsychologue
🔹Mme Emilie Desplanque et Mme Milanthika Nanediri, attachées de recherche clinique
🔹Mme Evelyne Yver, assistante sociale
Cet événement gratuit aura lieu le 18 octobre, 2024 de 18h30 à 20h au CHU Bicêtre – Salle Faurel (en présentiel uniquement).
Adresse :
CHU Bicêtre
Secteur Bleu, Bâtiment LASJAUNIAS, Porte 80 – RDC
78 rue du Général Leclerc
94275 Kremlin-Bicêtre
Ne manquez pas l’événement de la rentrée (insciption gratuite mais obligatoire) !
Aujourd’hui il est plus qu’indispensable de mettre tous les moyens en œuvre pour agir et communiquer davantage dans le but de faire connaître ces maladies rares qui nous touchent de près ou de loin. C’est pour cela que toute aide est très précieuse.
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