Elle a été décrite comme une pathologie à part entière en 2018 grâce aux progrès des techniques d’immunologie qui ont permis de détecter, dans le sang des patients présentant cette maladie, des anticorps dirigés contre la Myelin Oligodendrocyte Glycoprotein (MOG), appelés « anticorps anti-MOG ». La MOG est une protéine présente sur la gaine protectrice des nerfs du système nerveux central (cerveau, moelle épinière, nerf optique). L’attaque de la protéine MOG par ces anticorps crée une inflammation.
Aujourd’hui il est plus qu’indispensable de mettre tous les moyens en œuvre pour agir et communiquer davantage dans le but de faire connaître ces maladies rares qui nous touchent de près ou de loin. C’est pour cela que toute aide est très précieuse.
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