La myélite transverse est une maladie inflammatoire démyélinisante rare causée par une inflammation de la moelle épinière. Elle peut être d’origine infectieuse (mycoplasme, virus d’Epstein-Barr [EBV ; mononucléose infectieuse], cytomégalovirus [CMV]…) ou auto-immune (lupus, sclérose en plaques [SEP], maladies du spectre de la neuromyélite optique [NMOSD pour Neuromyelitis Optica Spectrum Disorders] …).
Les symptômes surviennent brutalement, en quelques heures à quelques jours, et peuvent s’aggraver rapidement. L’atteinte peut être :
Le diagnostic repose sur l’examen clinique des symptômes et leur survenue brutale, et une imagerie par résonance magnétique (IRM) cérébrale et médullaire. Une ponction lombaire peut aider à préciser le diagnostic, et d’autres examens (notamment des analyses sanguines) sont nécessaires pour déterminer la cause de cette myélite et essayer de déterminer si ce premier épisode restera isolé (cas des myélites infectieuses, les plus courants) ou s’il constitue la première poussée d’une pathologie neurologique ou générale plus globale, comme une maladie du spectre de la NMO.
Un traitement doit être rapidement mis en place pour limiter le risque de séquelle.
Aujourd’hui il est plus qu’indispensable de mettre tous les moyens en œuvre pour agir et communiquer davantage dans le but de faire connaître ces maladies rares qui nous touchent de près ou de loin. C’est pour cela que toute aide est très précieuse.
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