Une lueur d’espoir pour les patients atteints de maladies du spectre de la NMO (NMOSD) en France !
La Haute Autorité de Santé (HAS) a octroyé l’autorisation d’accès précoce à UPLIZNA® (inebilizumab) en monothérapie dans le traitement des patients adultes atteints de NMOSD et ayant des anticorps dirigés contre l’aquaporine-4 (AQP4) dans leur sang (soit environ 70% des patients atteints de NMOSD).
L’Association NMO France est fière d’avoir contribué au processus d’évaluation de la HAS en apportant le point de vue des patients sur l'impact des NMOSD sur la qualité de vie, et sur l’importance de l’accès à ce nouveau traitement.
Actuellement, deux autres substances ont une autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le traitement des NMOSD en France : le satralizumab et l’eculizumab. L’autorisation d’accès précoce de l’inebilizumab redonne espoir aux patients chez qui les autres substances ne sont pas efficaces.
Retrouvez plus d’informations sur le site de la HAS : https://www.has-sante.fr/jcms/p_3341895/fr/uplizna-inebilizumab-maladies-du-spectre-de-la-neuromyelite-optique-nmosd
Aujourd’hui il est plus qu’indispensable de mettre tous les moyens en œuvre pour agir et communiquer davantage dans le but de faire connaître ces maladies rares qui nous touchent de près ou de loin. C’est pour cela que toute aide est très précieuse.
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