Podcasts de la première Journée Nationale de la Neuromyelite Optique maintenant disponible !
Cette année, le 1er Mars 2023, NMO France a fait une percée historique en lançant la toute première Journée Nationale…
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L’objectif de la journée nationale de la MOGAD était de vous permettre de mieux comprendre cette maladie rare. Au cours…
Le 60ème anniversaire de l’hôpital Pierre Wertheimer (HCL) est le mardi 23 mai, 2023. Les festivités se dérouleront toute la…
Cet événement rassemble des experts renommés, les industriels ET, cette année, l’Association NMO France ! Les maladies du spectre de…
La maladie du spectre des anticorps anti-MOG (MOGAD) est une maladie auto-immune démyélinisante inflammatoire rare qui touche à la fois…
Regardez-les toutes en accédant à notre playlist « Journée Internationale des Maladies Rares 2023 » ici ! La première vidéo,…
Leur nouveau film illustre les conséquences d’une longue errance diagnostique dans la vie des patients et de leurs familles….
Au programme: Un état des lieux des maladies rares en France et dans le monde à travers le prisme de…
Pouvez-vous nous dire comment est né le projet DISPAD-MIRCEM? Depuis un moment, en plus de prendre en charge les patients…
Pourquoi ce programme ? Pour répondre aux besoins des aidants dans leur vie quotidienne, pour les conseiller et les aider…
Regardez-le à nouveau (ou pour la première fois) ici ! Ce webinaire interactif, organisé par NMO France et animé par…
Souad Mazari, Présidente de NMO France, était présente à cet événement et notre association de patients a tenu un stand…
Aujourd’hui il est plus qu’indispensable de mettre tous les moyens en œuvre pour agir et communiquer davantage dans le but de faire connaître ces maladies rares qui nous touchent de près ou de loin. C’est pour cela que toute aide est très précieuse.
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